octeniderm® farblos

Farbloses Hautantiseptikum mit einer Remanenzwirkung von mindestens 48 Stunden

Unser Plus

• Remanenzwirkung über mindestens 48 Stunden
• Breites antiseptisches Wirkungsspektrum (bakterizid inkl. Mykobakterien und MRSA, levurozid, fungizid, begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV, HSV, Adenovirus und Rotavirus)
• Schneller Wirkungseintritt

Anwendungsgebiete

• Präoperative Hautantiseptik/postoperative Nahtversorgung
• Vor dem Legen von Gefäßkathetern (z.B. ZVK)
• Vor Injektionen, Blutentnahmen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen und Biopsien
• Falls kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung steht, kann octeniderm® farblos auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion verwendet werden.

Anwendungsgebiet	gebrauchsfertig	Einwirkzeit
Talgdrüsenarme Haut: Vor Gelenkpunktionen (gemäß VAH)		60 Sek.
Talgdrüsenarme Haut: Vor Injektionen und Blutentnahmen (gemäß VAH)		15 Sek.
Talgdrüsenarme Haut: Zur prä- und postoperativen Hautdesinfektion (gemäß VAH)		60 Sek.
Talgdrüsenreiche Haut (gemäß VAH)		2 Min.

Anwendungshinweise

Vor allen invasiven Eingriffen

• Betreffendes Hautareal besprühen/mit einem getränkten Tupfer aufbringen, vollständige Benetzung der Haut sicherstellen und Einwirkzeiten beachten
• Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden

Zur präoperativen Hautantiseptik

• Haare der betroffenen Hautstelle mechanisch kürzen
• Präoperative Waschung (z.B. mit octenisan®) wird empfohlen
• Um das Verwischen von Hautmarkierungen zu vermeiden, ausschließlich Hautmarkierungsstifte mit einer ausreichenden Alkoholbeständigkeit verwenden
• Beim Kleben von Inzisionsfolien auf ausreichende Abtrocknung achten, um die Haftung nicht zu beeinträchtigen

Mikrobiologische Wirksamkeit

Testmethode	gebrauchsfertig	Einwirkzeit
Bakterien, Hefen und Mykobakterien bakterizid Suspensionsversuch/EN 13727 hohe Belastung		1 Min.
MRSA Suspensionsversuch/EN 13727 hohe Belastung		1 Min.
Mykobakterizid Suspensionsversuch/EN 14348 hohe Belastung		1 Min.
Adenovirus (Typ 5) Suspensionsversuch/gemäß DVV/RKI-Richtlinie		1 Min.
Herpes simplex-Virus Suspensionsversuch/EN 14476 niedrige Belastung		15 Sek.
Modified Vaccinia Ankara virus Suspensionsversuch/EN 14476 niedrige Belastung		15 Sek.
Rotavirus Suspensionsversuch/EN 14476 niedrige Belastung		30 Sek.
Rotavirus Suspensionsversuch/gemäß DVV/RKI-Richtlinie		30 Sek.

Zusammensetzung

100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 30,0 g, 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g. Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser.

Besondere Hinweise

Zur äußeren Anwendung auf intakter Haut. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Produkt soll aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut (z.B. eingeschränkte Barrierefunktion der Haut) angewendet werden. Entzündlich. Nicht in Kontakt mit Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden. Bei der Benutzung von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf eine ausreichende Abtrocknung achten. Bei versehentlichem Augenkontakt mit octeniderm® farblos sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. Das Einatmen von Dämpfen ist zu vermeiden. Bei Verwendung vor Glukose-Testungen (z. B. Hämogluco-Sticks) Präparat gut abtrocknen lassen, um eventuelle Beeinträchtigungen der Messergebnisse zu vermeiden. Bei Kontakt von octeniderm® farblos mit Produkten auf Basis von PVP-Iod kann es zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen. octeniderm® farblos nicht mit gefärbten Produkten kombinieren. Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden. Haltbarkeit nach Anbruch: 18 Monate